水分测定仪的常见问题，将其分为三类：仪器准备和操作、滴定故障排查、卡氏加热炉技术。今天我们主要介绍仪器准备和操作的8个常见问题。
一、如何检查电极是否正常工作？
1、建议使用经认证的水标作为样品进行容量法或库仑法卡尔费休滴定，计算回收率。如果回收率在97-103%之间，则代表包括电极在内的整个系统工作正常。
① 检查容量法系统：先使用一个水标进行三次平行滴定度测试，然后再测试另一个不同水标的水含量，计算回收率。
② 检查库仑法系统：使用经认证的水标进行三次平行滴定并计算回收率。
2、工作介质的颜色是指示电极是否正常工作的另一个指标。
① 浅黄色是理想状态，而深黄色或浅棕色则代表存在指示问题。
② 如果发生这种情况，则应清洗指示电极。可查看问题六和七关于清洗指示电极的相关建议。
二、分子筛是否可以干燥后重复使用？还是应该更换？
分子筛当然可以干燥后重复使用。建议在200℃~300℃的温度下干燥至少24小时，在干燥器中冷却后转移至密封的玻璃瓶中储存。
三、平衡一般需要多长时间？
1、对于新填充的滴定杯，容量法的平衡通常需要大约2-4分钟，主要取决于反应速度（试剂类型——单/双组分试剂），库仑法的平衡则需15-30分钟。与卡氏炉联用，由于持续的气流影响，则可能需要略长的时间达到稳定的漂移。建议在首次滴定前稳定整个卡氏炉系统至少1小时。
2、在相同工作介质中的单次测量之间，平衡大约需要1-2分钟。平衡时会再次达到原始漂移值。
四、平衡时，库仑法滴定杯中会产生大量气泡造成很高的漂移值，使用新鲜试剂时也是如此，造成这种结果的原因是什么？
1、库仑法发生电极的阳极将卡尔费休试剂中的碘离子氧化生成碘单质，在阴极看到的气泡是氢离子（H+）还原生成氢气（H2）的结果。
2、打开滴定杯或填充新鲜试剂后，平衡过程会去除携带到系统中的任何水分，避免样品水分测定产生偏差。去除水分的过程导致漂移值升高，且在平衡过程中会产生上述氢气。因此，出现气泡是完全正常的，无需担心。通常，滴定杯中的水量越多，漂移值越高，产生的氢气越多。
五、水分测定仪的的适宜清洗频率是多久？
1、关于何时清洗水分测定仪并没有严格的规定，清洗间隔很大程度取决于添加到滴定杯中的样品类型和数量。溶解性差、指示电极污染（表面上有沉积层）、由于大量样品引发记忆效应均是清洗仪器的合适理由。
2、漂移也是一个很好的判断指标。如果出现较高且不稳定的漂移值，则建议清洗滴定杯或重新填充工作介质。
六、如何清洗水分测定仪？
1、对于已安装的滴定杯，可以使用乙醇简单冲洗。如需彻底清洗，应将滴定杯从仪器中取出。水、甲醇等溶剂或清洁剂都可以用来清洗水分测定仪。如果遇到指示电极或库仑法发生电极受到污染的情况，浓硝酸也可作为氧化剂使用。
2、上述清洗方案都可以，但一定要记住：清洗过程的最后一步一定是用乙醇冲洗，然后在烘箱中适当干燥或使用吹风机（不高于50℃）去除尽可能多的附着水。
3、切勿使用酮类（如，丙酮）清洗水分测定仪！因为酮类物质会与甲醇发生反应释放出水分，如果清洗后的滴定杯中仍有残留的酮，它们会与试剂中的甲醇发生反应，可能会导致漂移值过高而无法开始任何滴定。
七、是否可以使用清洁剂或牙膏来清洗双铂针电极？
1、对于指示电极的清洗，通常使用醇类溶剂冲洗后用纸巾抛光即可。也可使用洗涤剂、牙膏或提供的抛光套件。
2、只需确保清洗完成后正确冲洗电极，去除所使用清洁剂的残留后，方可再次使用电极。
八、如何清洗有隔膜发生电极？
1、从滴定杯中取出发生电极后，处理掉阴极液，然后用水冲洗电极。
2、将发生电极垂直放置（如，在锥形瓶中），并用保护帽盖住电极连接器防止腐蚀；用几毫升浓硝酸填充发生电极，让酸流过隔膜；然后用水填充阴极室，并再次让液体流过隔膜；多次重复用水冲洗步骤，以确保残留的硝酸都从隔膜上冲走。
3、请注意，如果污染程度较低，可以省略硝酸处理步骤！
4、将一些甲醇倒入发生电极中以去除水分。重复此步骤几次，彻底去除残留水分。
5、在烘箱中或使用吹风机（不高于50℃）正确干燥电极。
6、完成此清洗步骤后，电极崭新如初，可再次用于滴定。
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