1.长期不使用时，应切断电源，严禁各处液体进入机内，以免损坏主机。
2.使用前必须注意所用电源电压是否与所规定的电压相符，并将电源插座接地极按规定进行有效接地。
3.在通电使用时，切忌用手接触及箱左侧空间的电器部份或用湿布揩抹及用水冲洗。
4.电源线不可缠绕在金属物上，不可放置在高温或潮湿的地方，防止橡胶老化以致漏电。
5.试验物放置在箱内不宜过挤，使空气流动畅通，保持箱内受热均匀，内室底板靠近电热器，故不宜放置试验物。在实验室，应将风顶活门适当旋开，以利调节箱内温度。
6.当培养箱放入贵重菌种和培养物时，应勤观察，发生异常情况，立即切断电源，避免以外或不必要的损失。
7.非必要时，不得打开温度控制仪以防损坏。
8.每次使用完毕后，须将电源切断。经常保持箱内外清洁和水箱内水的清洁。
9.当使用温度较高时，应注意小心烫伤。
10.熔丝管装于箱内左侧空间内，调换时需要打开边门，并必须切断电源。
11.注意保护箱体漆面影响箱体外形美观。
在霉菌培养箱的使用过程中，遇到突然停电时，应及时将电源插头拔下，至少待5分钟后方可重新通电启用，开机正式使用前，清楚操作程序后方可开机使用。仪器外壳必须有效接地，以保证使用安全。除此之外，需定期对培养箱内部进行清洁，用消毒液进行擦拭消毒，用干净的微湿的抹布将外表面擦拭干净，并做好每周检查压缩机运行情况，保证设备的润滑情况良好。如果发生故障请厂家的维修人员进行维修。微生物检验员在每个工作日的上、下午检查仪器运行情况，并填写使用记录。
除此之外，使用中还应注意以下事项：
1、霉菌培养箱外壳必须有效接地，以保证使用安全。
2、霉菌培养箱应放置在具有良好通风条件的室内，在其周围不可放置易燃易爆物品。
3、箱内物品放置切勿过挤，必须留出空间。
4、紫外线杀菌灯开启时间一般定为15-30分钟，不要连续常开。给备用水箱加水时必须关闭湿度开关。
二氧化碳培养箱是进行细胞培养的必要设备，那么在培养细胞时有哪些经验是我们可以借鉴的呢？下面让我们一起来看一下。
1、启蒙老师的重要性
一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置；灭菌处理程序；开盖手法；细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。
2、像养孩子一样养细胞
细胞真的很脆弱，可以每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。
3、好细胞要及时保种
细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。有一次细胞污染了，全军覆没。当时可后悔没有保种。
4、每种细胞都有自己的特性
细胞跟人一样，不同的细胞，培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会。不同细胞株使用不同的培养基和血清。
如平滑肌细胞很活跃，喜欢热闹，2~3 天就好多人口，而且不太爱吃喝，真是可以养的孩子了。内皮细胞和平滑肌细胞性格相近，不过它很不讲卫生，也很邋遢，里面有很多分泌屋，要经常换洗才行。RAW264.7 细胞也很开朗，而且很能吃，要经常喂它，头疼的是细胞很容易活化，培养它的瓶子和环境没有内毒素才好。
5、培养前的工作准备充分
包括耗材的处理、试剂的配置，无菌检验等等。
玻璃器皿的清洗。对于玻璃器皿（细胞瓶、装营养液的瓶子、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干净（注意死角），然后冲干净。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水冲洗 10 遍，除去残留酸液。瓶子之类，冲洗过程要使劲摇晃。然后在双蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。
试剂配置。细胞培养用的液体一般使用双蒸以上的水即可。并注意 pH 值的调节。
无菌检验。主要采用过滤除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各类培养基、丙酮酸钠、谷氨酰胺等。有些可以采用高压灭菌：如 PBS、D-Hank's等。
6、试剂分装保存
包括营养液、胰酶、血清等。
血清特别重要。血清必须贮存于 –20℃，如果一次无法用完一瓶，可将 40～50ml 分装于无菌酸处理瓶中，甚至置青霉素瓶保存。一般厂商提供的血清为无菌，不需再无菌过滤。若发现血清有许多悬浮物，则可将血清加入培养基内一起过滤，勿直接过滤血清。（一般情况下不影响细胞培养）
瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃ 冰箱全溶后再分装，在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
热灭活是指 56℃，30 分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到 56℃后，将血清放入，待温度升高到 56℃ 后计时，一般 5 分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须，一般不要作此热处理，因为会造成沉淀物之显著增多，且会影响血清之品质。注意更换新血清（包括不同批次）对细胞的影响。
7、无菌意识要强
实验进行前，超净台以紫外灯照射 30 分钟灭菌，以 70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启超净工作台风扇运转数分钟后，才开始实验操作。
每次操作只处理一株细胞株，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以 70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。
无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置，其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以 70% 乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域，一般勿在边缘区域操作。
小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约 45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
8、选择正确的培养基
不同的细胞可能培养基不同，甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞，有文献就选用 neurobase 培养基，而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的，而这种培养基中含有抗氧化剂成分，此时，我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。
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