离子色谱仪的维护方法，开启进样器电源，更换清洗液。将超纯水做为样品，完成一次进样，关闭电源。
单向阀的维护，基础清洗和深度清洗，基础清洗，用无水乙醇超声清洗单向阀，再用去离子水超声清洗干净。用洗耳球多吹几次单向阀，吹出里面的液体。将上下2个单向阀的位置换一下，安装时先装下面的，待出液后再安装上面的。安装结束后开泵运行10分钟之后再排气。
深度清洗，用10％HNO3（水稀释）：甲醇（丙酮更好）=1:3超声清洗单向阀。再用去离子水超声清洗干净，用洗耳球多吹几次单向阀，吹出里面的液体。将上下2个单向阀的位置换一下，安装时先装下面的，待出液后再安装上面的。安装结束后开泵运行10分钟，之后再排气。
离子色谱仪拥有耐高压全PEEK流路，具有电子抑制无脉冲的平流泵，使流路更流畅，基线波动更小，可以大大提高检测下限和检测时间。
同时配备了具有技术的自动再生抑制电导池，提高了检测的灵敏度，可以实现痕量级检测。首先开启电脑、离子色谱仪电源，柱温箱温度，预热10-15分钟。
将流动相瓶中的超纯水更换为新的，两通管代替色谱柱连接流路，流量设定为1ml/min后开启泵开关，通超纯水至电导低于15us/cm。将流动相瓶中的超纯水更换为对应色谱柱的淋洗液，开启泵至电导稳定在20us/cm以上，设定流量为0.3ml/min，接入色谱柱，待压力稳定后，开启电流75mA，并梯度提升流量至色谱柱建议流量条件，冲洗30分钟。
关闭电流，关闭泵，用两通管将色谱柱换下，流动相更换为超纯水，关闭泵，关闭柱温箱温度，关闭相关软件，关闭电脑与仪器电源，断开电源，倾倒废液，离开实验室。
离子色谱仪的使用：
1、流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。
2、启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。
排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶(一般为去离子水瓶)抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净，一般观察为流出液比较均匀，再将泵排气阀拧紧。(注意：此项操作时，整个流路是与色谱柱断开的)
3、用去离子水或流动相清洗整个流路时，可以采用大流量清洗(一般可将流量设置为2.0ml/min，但不能再太大)以缩短清洗时间，但在通流动相接色谱柱时需要将流量调整为色谱柱使用流量条件。
操作如下：先将泵停止，再按动正号或负号，将光标调整至流量位置，按下确认键，再通过调节正负号将流量调节至色谱柱使用条件后，再按确认键。此时需要等待5s后再启动泵开关。接色谱柱时注意先将接头在色谱柱前端抵上2-5s，将色谱柱前端气泡排除后再将接头拧紧。待色谱柱下端流出溶液后，在将色谱柱下端接头拧上。(注意：接头不能拧的太紧，防止将管路卡的太紧而造成系统压力增大，拧的程度以不漏液为宜)
4、使用阴离子色谱柱检测，通流动相时注意将电流旋钮打开，调节至90-100mA，使用完毕后要将电流旋钮关闭。
5、进样时阀的扳动要注意，不能太快，以免损伤阀体;也不能太慢，以免造成样品流失。在进样过程中，要严格按清洗程序操作，以减小前次样品残留对本次检测的影响。
离子色谱仪电导检测器是基于离子化合物溶液具有导电性，其电导率与离子的性质和浓度相关而进行检测。
一、电导检测器结构：
电导检测器由电导池、电子线路、变换灵敏度装置和数字显示装置等组成，电导池是核心部分。
电导池的基本结构是在色谱柱流出液中放置两个电极，然后通过电子线路测量溶液的电导值，检测体积可达到微升甚至纳升级。
二、电导检测器工作原理：
当向电导池的两个电极施加电压时，溶液中的阴离子向阳极移动，阳离子向阴极移动。电解质溶液中的离子数目和离子的移动速率决定溶液的电阻大小，离子的移动速率取决于离子的电荷及其大小、介质类型、溶液温度和离子浓度。所施加的电压可以是直流电压，也可以是正弦波或方波电压。当施加的电压确定后，可测量出电路中的电流值，即能测出电导值。
三、电导检测器特点：
1、灵敏度高，检测下限一般为纳克级，有时可达皮克级。
2、选择性好，可测定大量非电活性物质中极痕量的电活性物质。
3、线性范围宽。
4、结构简单，易于自动操作
四、电导检测器应用：
在离子色谱仪中应用较多。
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