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怎么正确维护分光光度计及操作规程

时间:2020-04-27    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

怎么正确维护分光光度计

  分光光度计是一种常用的分析仪器产品,在运行过程中可能会由于种种原因导致分光光度计产生故障问题,对于分光光度计的正常使用会造成一定影响。那么分光光度计怎样维护呢?下面小编就来具体介绍一下分光光度计维护方法。

  1)若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。

  2)指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。

  3)比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。

  4)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯,以免影响光效率。

  5)1900型等分光光度计,由于其光电接收装置为光电倍增管,它本身的特点是放大倍数大,因而可以用于检测微弱光电信号,而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移,灵敏度下降。针对其上述特点,在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下,因此在预热时,应打开比色皿盖或使用挡光杆,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。

  6)放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。

  7)比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向,如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

标签: 分光光度计
分光光度计 怎么正确维护分光光度计_分光光度计

可见分光光度计的操作步骤

  一、开机预热
  仪器在使用前应预热30分钟。
  二、波长调整
  转动波长旋钮,并观察波长显示窗,调整至需要的测试波长。
  注意事项:转动测试波长调100%T/0A后,以稳定5分钟后进行测试为好(符合行业标准及质监局检定规程要求)。
  三、设置测试模式
  按动“功能键”,便可切换测试模式。相应的测试模式循环如下:*开机默认的测试方式为吸光度方式
  四、结果打印(721型无此功能)
  在得到测试结果后按动“打印”键便可打印结果(需外接标准串行打印机)。
  五、光源切换(适用于752、754、755B型)
  因为仪器在紫外区和可见区使用不同的光源,所以需要波动光源切换杆来手动的切换光源。建议的光源切换波长为340nm,即200nm-339nm适应氘灯,340nm-1000nm使用卤素灯。
  注意事项:如果光源选择不正确,或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性。特殊测试要求除外。
  六、比色皿配对性
  仪器所附的比色皿是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。适应比色皿一套两只,供紫外光谱区使用,置入样品架时,两只石英比色皿上标记Q或箭头方向要一致。玻璃比色皿一套四只,供可见光谱区使用。
  石英比色皿和玻璃比色皿不能混用,更不能和其他不经配对的比色皿混用。用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面,不应该接触比色皿的头光面,即透光面上不能有手印或溶液痕迹,待测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品的测试精度。比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
  七、调T零(0%T)
  1.在T模式时,将遮光体置入样品架(如图七所示),合上样品室盖,并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调0%T”键,显示器上显示“00.0”或“-00.0”,便完成调T零,完成调T零后,取出遮光体。
  注意事项:1.测试模式应在透射比(T)模式;
  2.如果未置入遮光体合上样品室盖,并使其进入光路便无法完成调T零;
  3.调T零时不要打开样品室盖、推拉样品架;
  4.调T零后(未取出遮光体),如切换至吸光度测试模式,显示器上显示为“.EL”,均需按动“调0%T”键。八、调100%T/0A
  此参比样品置入样品架,并推拉样品架拉杆使其进入光路。然后按动“调100%T”键,此时屏幕显示“BL”延时数秒便显示“100.0”(在T模式时)或“-.000”(在A模式时),即自动完成调100%T/0A。
  注意事项:调100%T/0A时不要打开样品室盖、推拉样品架。

标签: 可见分光光度计
可见分光光度计 可见分光光度计的操作步骤_可见分光光度计

荧光分光光度计的原理

  荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定,不但可以做一般的定量分析,而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化,从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm,发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品(如凝胶条)的光谱扫描。
  荧光分光光度计的原理:
  由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中,激发样品中的荧光物质发出荧光,荧光经过滤过和反射后,被光电倍增管所接受,然后以图或数字的形式显示出来。
  物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态,这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出,从而产生荧光。
  不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征,这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱,因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。
  在溶液中,当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似,荧光分析通常也采用标准曲线法进行。

标签: 荧光分光光度计
荧光分光光度计 荧光分光光度计的原理_荧光分光光度计

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