一、设备的期间核查一般由谁来做？
答1：按着期间核查计划，由设备管理员和设备授权的使用人进行设备的核查。(供参考)
答2：质量负责人或者技术负责人都可以，质量负责人做的多点，可以让质量监督员配合。
二、检测标准发布日期和实施日期中间新旧标准都可以使用吗？
答1：实施之后有三个月的过渡期。
答2：从发布日期和实施日期开始使用都行，要是更新了标准就不能来回互换使用。
答3：新标准实施日期开始后才使用，在此之前仍然使用旧标准。没有同时使用的时间段。
答4：是的！检测单位自行选择新标准或者沿用旧标准！新标准实施后选用新标准！
三、哪些设备必须写仪器使用记录？工具类也要写吗？有没有哪里规定了？
答：设备使用记录的原则性要求来源于RB/T 214-2017的4.4.4：“检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备机器软件的记录”机构通常根据这个要求，来确定哪些设备需要保存使用记录。
一般认为：对检验检测结果的有效性准确性有影响的设备、对检验检测的环境进行监测的设备(通常表现为具有计量属性，且有一定的精度要求)，应当保存使用记录。此外，还可以参考GB 50618-2011的附录C，其中带“*”的设备应做好使用记录。
四、您好！混凝土抗压强度检测，出报告后，客户要求修改设计强度等级(如由C30改为C20，检测结果是C30不合格，C20合格)，理由是填写委托单时写错了，这种情况，可以改吗？
答1：不论什么情况，发出去的报告客户提出修改委托信息，都需全数追回原报告，留存，再进行修改相关信息重新出具报告。
答2：应该可以改委托信息，检测机构提供检测数据，委托信息由委托单位负责，要注意更改程序和保留相关记录。
五、作业指导书应由谁编制，谁审批？
答：作业指导书的编写/审核/批准的环节和执行人，由机构结合自身的实际情况来规定和授权。通常，对于检验检测作业指导书，可以让检测人员来编写;主检测员/主任工程师/科室主任等来审核;由技术负责人来批准。
六、温度计、游标卡尺这些通用设备应该按照什么来证书确认？
答：温度计、游标卡尺这一类设备具有较为广泛的适用性，但是对其检定校准结果确认的仍然应以检验检测的要求为准。对这一类设备的检定校准，可以按照对应的计量检定规程制定校准要求，因为通常检验检测方法标准对这一类通用性较广的设备的要求不会超出计量检定规程的要求。
七、检验检测单位资质认定中具有试验方法的能力认定，但没有产品的技术标准，在这种情况下检验检测单位是否可以根据现有的能力认定出具该产品的检验检测报告？另外，申报资质时，是否可以只申请试验方法的能力认定，不申请产品标准规范？
答：检验检测能力以检验检测方法为准，只要您机构拥有对应的参数/方法及方法标准，就可以依照其开展检验检测业务，并出具检验检测报告。申请资质认定的时候，一般无需将不含检验检测方法的产品标准纳入资质认定的范畴。
八、检测单位资质认定中只有试验方法标准，没有产品技术标准，这种情况可以根据产品技术标准出检测结论和报告吗？
答1：2015年“国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定管理办法》的若干意见”中的第八条，第二款：“检验检测机构应当在资质认定的能力范围内开展检验检测工作，不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准可不列入检验检测机构资质认定的能力范围，但在出具检验检测报告或者证书时可作为判定依据使用。”
答2：可以的，以前是要写产品标准，现在计量认证，需要试验方法的就不用写了。
九、想扩第二个试验场地，同在一个市，不在一个地方，质量手册里是先填加第二试验场地，还是等扩项成功后再修改时增加进去？
答：如果是纳入主场所一个质量管理体系，那就要先完善质量管理体系，组织机构框图就要纳入新场地，其余的按照原有的完善。
十、在对检测结果开展不确定度评定时，对设备引入的不确定度进行B类评定所用的半宽区间，应采用设备的示值误差，还是设备的最大允许误差？
答：JJF 1059.1-2012的4.3.3.2条，对半宽区间的取值，例举了七种情形，机构在开展B类不确定度评定时，可以结合仪器设备实际的运行情况、可以获得的信息的可靠程度进行综合选择：
·以前测量的数据;
·对有关技术资料和测量仪器特性的了解和经验;
·生产厂提供的技术说明书;
·校准证书、检定证书或其他文件提供的数据;
·手册或某些资料给出的参考数据;
·检定规程、校准规范或测试标准中给出的数据;
·其他有用的信息。
具体到设备的示值误差和设备的最大允许误差，当两种值均存在的情况下，选择可信度较高的那一种。
十一、你好，我想问一下CMA要求的三级签字，其中的审核员或者签发人员能不能同时参与检测，依据是什么？
答：CMA计量认证一般不要求三级签字，而是对授权签字人的能力、资质做出要求。三级签字通常是检验检测机构基于内部管理要求而制定的一种控制报告质量的措施。
此外，在个别行业中对检验检测报告的签字级别做出了具体的要求，例如建设工程质量检测机构，按照GB 50618的要求，通常在报告中设置三级签字。一般情况下，报告的审核、签发人能否参与试验检测，是不受限制的——除非机构内部基于公正性、客观、利益冲突等考量，要求报告审核人、签发人不得参与检验检测。
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