一、如果检测结果在检出限和定量限之间，该如何报结果?
参考答案：
如果标准中明确给出了报告方式，那参照标准即可。如果标准没有具体说明，＜定量限，同时备注上检出限为多少。例如某次测试结果为4，方法检出限是2，定量限是6，此时报告结果为：＜6(LOD=2)，此时测试结果为4表明，可以明确知道被测物质确实存在，但是具体是多少并不清楚(即，大于检出限，小于定量限)。
二、对于来样检测，实验室自己没有去采样，客户送样过来的，这样的报告有什么注意事项吗?举个简单的例子，某医院送过来一瓶水，让分析其中某一项指标，报告中能否体现客户在送样时记录上留下的信息，比如采样的地点，采样的具体时间点，是否加保护了剂等等，另外有没有对送样单位是否具备此项检测的采样资质和能力有没有要求?
参考答案：
①实验室要备注只对收样结果负责。②声明客户提供信息，实验室不对其真实性负责。委托合同和报告中都要备注清楚上述两点。
三、样品在实验室流转，样品标识上可以体现客户名称吗?
参考答案：
最好不要体现，主要目的保证公正性，不让实验人员知道样品是从哪里来的，是谁的，避免区别对待。
四、原始记录是按批次写结果，还是每个委托单单独一份原始记录?
参考答案：
建议每个委托单单独一份原始记录，如果客户来查阅记录，不能让客户看到别人的记录。可以按批次进行检测，在记录整理时候，尽量按照委托单，分开存放原始记录。
五、报告审核人可以审核自己检测的实验记录么?
参考答案：
首先如果从事领域没有特殊规定必须三级审核的那就是可以审核的。但是不推荐这么做，因为三级审核的目的就是为了审核自己没审核出来的问题，如果自己审核自己那就达不到这样的目的了。
六、技术负责人可以做检测员么?
参考答案：
可以，必须可以，技术负责人不要天天在办公室呆着，不做实验室的技术负责是很难长期的维持自己的技术能力的
七、需要用设备比对的方法做重金属Cd的含量检测，用t检验分析结果，样品前处理是可以处理一份样测定N次还是需要单独处理N份样品测N次呢?
参考答案：
是处理N份样品，测定N次。
八、一些产生电子图谱得实验，输入样品编号时输入错误了，样品是一次性不可能再次检测，手动把正确编号写在图谱上，记录备注好原因这样可以吗?
参考答案：
可以，但是要备注好谁什么时候写的，为什么这么写。
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